Causas de desvios na análise de dados do analisador de carbono e enxofre

O analisador de carbono e enxofre é um instrumento especializado para analisar carbono e enxofre. Ao analisar o acelerador de combustão, você pode obter resultados mais precisos. No entanto, alguns motivos operacionais podem causar grandes desvios nos dados analisados. Vejamos quais são esses fatores.

1. Pesando a amostra o peso da amostra é diferente, e as massas absolutas de C e S contidas nela serão diferentes, o que fará com que os resultados da análise caiam na área da curva de calibração do instrumento, que causará a flutuação dos resultados da análise, especialmente no instrumento de análise. Este efeito é mais proeminente perto do limite inferior. A base teórica do método de análise do infravermelho é a lei de Lambert-Beer, de modo que a curva de calibração geralmente apresenta uma forma de "S". Conforme mostrado na Figura 1, as extremidades inferior e superior da curva se desviam da faixa linear indicada pela linha tracejada. Tomando como exemplo uma amostra com baixo teor (ou seja, a extremidade inferior da curva), quando o peso da amostra é grande, o ponto correspondente da massa absoluta é Ca; quando a amostra é relativamente pequena, o ponto correspondente da massa absoluta é Cb. Pode-se observar que Cb se desviou da relação linear indicada pela linha pontilhada, portanto o resultado do conteúdo obtido será maior. Para amostras de alto conteúdo, a situação se inverte e os resultados de análise obtidos serão menores. Além disso, diferentes pesos de amostra afetam diretamente a combustão por indução de alta frequência. A temperatura de combustão e o estado do medidor de carbono-enxofre não estão relacionados apenas à potência do próprio forno de alta frequência, mas também à quantidade de material magneticamente permeável na zona de indução. A temperatura de combustão não é continuamente constante. À medida que o material derrete e queima, a quantidade de indução diminui gradualmente. 2. Qualidade de amostra adequada Por exemplo, ao analisar algumas substâncias refratárias (como ferrossilício), o fluxo adicionado tem um peso constante e uma quantidade constante de calor. Neste momento, muitas amostras farão com que a amostra queime de forma incompleta. A liberação de carbono e enxofre é incompleta.

3．Outro fator que afeta a estabilidade dos resultados da análise é a quantidade de fluxo adicionado, que é muito significativo ao analisar amostras de baixo teor. Por exemplo, ao analisar amostras com um teor de carbono e enxofre inferior a 15ppm, adicione 1500mg de fluxo e 2000mg de fluxo (o teor de carbono e enxofre no fluxo é C≤8ppm e S≤5ppm, respectivamente) porque a quantidade de fluxo adicionado não não participam do cálculo dos resultados das análises Portanto, foram introduzidas flutuações na quantidade de carbono e enxofre contidos em 500 mg de fluxo entre as duas análises. Supõe-se que o teor de carbono e enxofre no fluxo é de 3 ppm e a amostra pesa 500 mg. Devido ao peso diferente do fluxo, é introduzido um desvio de 3 ppm.